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S. Africa 在强生 COVID-19 疫苗接种后报告首例死亡

2021 年 12 月 13 日,一名妇女在索韦托的 Baragwanath 医院接种了 COVID-19 疫苗。/CFP

2021 年 12 月 13 日,一名妇女在索韦托的 Baragwanath 医院接种了 COVID-19 疫苗。/CFP

南非卫生监管机构周四报告了与强生 (J&J) 的 COVID-19 疫苗有因果关系的首例死亡病例,这是该国首次出现这种直接联系。

高级科学家在新闻发布会上说,该人在接种强生公司的杨森疫苗后不久就出现了格林-巴利综合征,这是一种罕见的神经系统疾病,之后该人戴上了呼吸机,后来死亡。

“在患病时,无法确定导致格林巴利综合征 (GBS) 的其他原因,”Sefako Makgatho 健康科学大学南非疫苗接种和免疫中心 (SAVIC) 教授兼负责人 Hannelie Meyer 说。

出于保密原因,未透露此人的年龄和其他个人详细信息。

强生在给路透社的电子邮件声明中表示,GBS 与各种疫苗和其他药物的使用有关,也可能由导致 COVID-19 的病毒 SARS-CoV-2 引发。

该公司表示,它强烈支持提高对罕见事件的体征和症状的认识,以确保能够快速识别和有效治疗它们。

去年 7 月,美国当局在强生 (J&J) 疫苗的情况说明书中添加了警告,称数据表明接种疫苗后六周内患 GBS 的风险增加。 当时它注意到疫苗接种者有 100 例 GBS 初步报告,其中包括 95 例严重病例和 1 例死亡病例。

强生的疫苗还被发现会导致血小板减少症综合征 (TTS),这是一种罕见但可能危及生命的疾病,包括致命的血栓,美国卫生监管机构自 5 月以来已限制该疫苗的使用。

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强生表示,在美国发出警告时,它正在与监管机构进行讨论,杨森疫苗接种者报告的 GBS 病例率仅略高于背景率。

“接种疫苗的好处仍然远远超过风险,”南非卫生产品监管局 (SAHPRA) 首席执行官 Boitumelo Semote-Makokotlela 告诉记者。

“在我们的背景下,我们已经接种了大约 900 万剂(剂量)杨森疫苗,这是首例与 GBS 有因果关系的病例。”

去年,欧洲药品监管机构将 GBS 列为阿斯利康 COVID 疫苗的可能副作用,该疫苗与强生公司一样,使用病毒载体技术。

南非卫生部长 Joe Phaahla 在周四的新闻发布会上表示,截至 7 月中旬,在该国接种的 3700 万剂 COVID 疫苗中,已向 SAHPRA 报告了 6200 多起“不良事件”,相当于 0.017%。

根据政府统计数据,该国三分之一的人口,即 2027 万人已经接种了疫苗,其中 778 万人选择了强生。 其余的则由辉瑞-BioNTech 进行注射。

Semote-Makokotlela 说,自 COVID 疫苗接种开始推出以来,监管机构已经评估了大约 160 人死亡,但直到现在才发现与疫苗接种有因果关系。

(来自路透社的意见。)

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